Rapporti e studi

C'è un bisogno urgente di sostegno esterno alla famiglia dopo una diagnosi di demenza, secondo uno studio condotto da ricercatori dell'Università di Hertfordshire.

Lo studio, pubblicato su PLoS Medicine, esplora i modi in cui i professionisti della sanità possono comprendere meglio le sfide che i pazienti con demenza e i loro caregivers hanno di fronte al momento della diagnosi, nonché individuare i loro bisogni immediati e di supporto continuo.

Il Dott. Frances Bunn, ricercatore senior in pratiche basate sulle evidenze all'Università di Hertfordshire, ha detto: "Le esigenze delle persone affette da demenza e dei loro caregivers sono complesse e varie, rendendo particolarmente impegnativa la diagnosi e il sostegno a questo gruppo. Ma è chiaro dalla nostra analisi che il sostegno deve essere continuo, flessibile e sensibile alle loro esigenze".

I ricercatori hanno esaminato l'esperienza, le speranze, i sentimenti e gli atteggiamenti dei pazienti e di coloro che li assistono, rispetto alla diagnosi di demenza. Concentrandosi su quei pazienti che hanno vissuto, e sono stati curati, all'interno della comunità, lo studio ha anche cercato di capire gli ostacoli alla diagnosi precoce e che tipo di supporto è utile per i pazienti di nuova diagnosi.

Nonostante i progressi nella tempestività della diagnosi, la diagnosi può ancora essere ritardata dalla mancanza di consapevolezza o dalla negazione dei segni e dei sintomi della demenza da parte dei pazienti e delle persone a loro vicine. Ricevere una diagnosi di demenza ha un impatto enorme sulla identità del paziente, portando sentimenti di perdita, rabbia, incertezza e frustrazione, e ha delle ripercussioni importanti sui ruoli e le relazioni sia all'interno della famiglia che nella rete sociale più allargata.

Bunn ha continuato: "Coloro che prendono decisioni sulla tempistica e sulla fornitura di servizi hanno bisogno di adeguata competenza e formazione. Quindi, la ricerca futura deve concentrarsi sullo sviluppo e la valutazione di metodi per soddisfare tali esigenze".

***********************
Cosa pensi di questo articolo? Ti è stato utile? Hai rilievi, riserve, integrazioni? Conosci casi o ti è successo qualcosa che lo conferma? o lo smentisce? Puoi usare il modulo dei commenti qui sotto per dire la tua opinione. Che è importante e unica.

***********************
Fonte: Materiale della University of Hertfordshire, via AlphaGalileo.

Riferimento: Frances Bunn, Claire Goodman, Katie Sworn, Greta Rait, Carol Brayne, Louise Robinson, Elaine McNeilly, Steve Iliffe. Psychosocial Factors That Shape Patient and Carer Experiences of Dementia Diagnosis and Treatment: A Systematic Review of Qualitative Studies. PLoS Medicine, 2012; 9 (10): e1001331 DOI: 10.1371/journal.pmed.1001331.

Pubblicato in ScienceDaily il 30 Ottobre 2012 - Traduzione di Franco Pellizzari.

Copyright: Tutti i diritti di eventuali testi o marchi citati nell'articolo sono riservati ai rispettivi proprietari.

Liberatoria: Questo articolo non propone terapie o diete; per qualsiasi modifica della propria cura o regime alimentare si consiglia di rivolgersi a un medico o dietologo. Il contenuto non dipende da, nè impegna l'Associazione Alzheimer onlus di Riese Pio X. I siti terzi raggiungibili da eventuali links contenuti nell'articolo e/o dagli annunci pubblicitari proposti da Google sono completamente estranei all'Associazione, il loro accesso e uso è a discrezione dell'utente. Liberatoria completa qui.

Nota: L'articolo potrebbe riferire risultati di ricerche mediche, psicologiche, scientifiche o sportive che riflettono lo stato delle conoscenze raggiunte fino alla data della loro pubblicazione.