Familiari e parenti del paziente con demenza possono essere in disaccordo su molte questioni, secondo una nuova ricerca, significando forse che si vuole trovare una casa di cura prima del previsto.
Uno studio pubblicato nel giornale The Gerontologist ha indagato sui valori fondamentali di autonomia: soma, controllo, famiglia e sicurezza tra pazienti e caregiver familiari primari. È emerso che i caregivers sottovalutano il livello di importanza attribuita a questi problemi dal loro paziente.
Il responsabile dello studio Steven Zarit, ha spiegato che una delle ragioni principali di questo fatto è la percezione che i caregivers vedono le persone affette da demenza come non in grado di prendere le proprie decisioni sulla vita quotidiana. "Con il declino cognitivo, le persone non possono più esprimere chiaramente quello che vogliono. I membri della famiglia devono agire come decisori surrogati, ma, se non capiscono le preferenze dei pazienti sulla cura, potrebbero non fare le scelte migliori", ha ragionato.
Nel frattempo, uno studio della Penn State and Viginia Tech ha scoperto che i servizi di assistenza agli adulti, come asssitenza di sollievo, assistenza domiciliare e residenza assistita, hanno portato ad una riduzione dello stress tra i caregivers familiari.
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Pubblicato in Barchester.com il 2 agosto 2011 - Traduzione di Franco Pellizzari.
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